申请二类医疗器械经营许可证，企业必须满足以下基本条件：
1. 企业资质要求
申请企业需依法注册成立，具备合法的营业执照，且经营范围中应明确包含医疗器械的经营内容。企业应具备独立法人资格，保证法律责任明确。
2. 场所要求
企业经营的场所必须符合国家规定的卫生、安全及储存条件。仓库及展示场所需具备防潮、防尘、防高温等基本要求，确保医疗器械的存放安全，防止产品质量受损。
3. 管理人员配备
企业需配备具备相关专业知识和实践经验的管理人员，特别是在医疗器械质量管理和销售方面有专业背景的人才。管理人员应对经营过程中的质量控制、产品追溯等方面承担具体职责。
4. 质量管理体系
申请企业必须建立完善的医疗器械质量管理制度，包括采购、储存、销售、售后等环节的规范流程，确保产品质量可控、追溯性强，符合监管要求。
5. 其他要求
企业需符合其他地方性和专项规定，如资金保障、设备配置等方面的要求。
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