医疗器械行业属于国家重点监管行业，因此办医疗器械公司流程相比一般公司注册更加严格，涉及的审批环节也更多。通常企业需要从公司注册、经营范围确定、备案或许可申请等方面依序办理。

第一步是明确经营范围。医疗器械分为第一类、第二类、第三类三个类别，不同类别对备案或许可的要求完全不同。企业在开始前需明确自身经营的类别，以便判断后续是否需要办理备案凭证或许可证。

第二步是办理营业执照。企业需准备公司名称、注册地址、股东信息、注册资本、法定代表人资料等基础信息，再递交至当地市场监管部门办理营业执照。此步骤是所有后续审批的基础。

第三步，若经营第一类医疗器械，通常只需进行第一类医疗器械备案;若经营第二类，则需要办理第二类医疗器械经营备案凭证;若经营第三类医疗器械，则需申请第三类医疗器械经营许可证。备案相对简单，但许可证的审批要求严格，对场地、设备、人员都有明确规定。

第四步是准备场地与人员。申请第二类或第三类医疗器械经营许可时，企业需具备符合要求的办公场所或仓储环境，同时配备质量管理人员、验收人员等岗位，以确保经营过程的规范与安全。

第五步是提交材料并接受审批。在准备好所有材料后，企业将资料提交至当地监管部门，并接受现场核查。核查重点包括制度建设、人员资质、场地条件等，核查通过后即可领取备案凭证或许可证。

综上所述，完整的办医疗器械公司流程涉及多个环节，只有提前了解审批要求并做好规划，才能顺利完成办理。